pethidine : Related Words Words similar in meaning to pethidine
- piridosal«
- pethanol«
- operidine«
- meperidine«
- lidol«
- isonipecaine«
- phenylpiperidine«
- sameridine«
- opioids«
- norpethidine«
- pain«
- morphine«
- oxpheneridine«
- metabolite«
- opioid«
- hydromorphone«
- serotonin syndrome«
- gramme quota«
- nexeridine«
- biliary spasm«
- morpheridine«
- cocaine«
- addiction«
- anileridine«
- renal colic«
- furethidine«
- ketobemidone«
- analgesic«
- diphenoxylate«
- alkaloid«
- acscn«
- naloxone«
- monoamine oxidase inhibitor«
- oxycodone«
- respiratory depression«
- atropine«
- structural similarity«
- term«
- severe pain«
- dat«
- delirium«
- ester«
- interaction«
- β-naph analog«
- wilkins |date=november«
- who usage«
- u.s. drug abuse warning network«
- toxic metabolite norpethidine«
- sri/nk1 antagonist«
- sodium amide cyclization«
- repeat dosing«
- putative anticholinergic effect«
- publisher = lippincott williams«
- preferred painkiller«
- preferred opioid«
- potential anticholinergic agent«
- phenylpiperidine class«
- pethidine administration«
- pethidine 4-phenylpiperidines«
- parenteral pethidine«
- otto schaumann«
- opioids—serotonin syndrome«
- norpethidine metabolite«
- monoamine reuptake inhibitor affinity«
- methylphenidate analog«
- metabolite norpethidine«
- local anesthetic| journal = anesthesiology | volume«
- lma stimulant«
- kilo aggregate manufacturing quota«
- intravenous pethidine overdose«
- intestinal intraluminal pressure«
- german chemist otto eisleb«
- dat inhibitory action«
- concurrent antidepressant therapy«
- cl2 phenyl substitution pattern«
- chloroethyl«
- cerebral serotonin concentration«
- c intermediate«
- bemidones«
- behavioral activity study«
- accumumulation«
- effect«
- vitro efficacy«
- synthetic opioid pain medication«
- several analog«
- nitrile function«
- neurotoxic metabolite«
- antispasmodic agent«
- normeperidine«
- demethyl metabolite«
- chronic severe pain«
- carbetidine«
- prodines«
- pharmacologic mechanism«
- muscle flaccidity«
- effect unique«
- aryl moiety«
- sert affinity«
- serotonergic effect«
- local anesthetic activity«
- chronic basis«
- dat affinity«
- antispasmodic effect«
- serotonergics«
- properidine«
- postanesthetic shivering«
- aromatic substituents«
- obtundation«
- fatal interaction«
- qsar study«
- piminodine«
- libby zion«
- impaired psychomotor«
- alphaprodine«
- advantageous effect«
- prescription opioids«
- narcotic antagonist«
- local anesthetic effect«
- phenoperidine«
- dosage unit«
- potential drug interaction«
- anticholinergic activity«
- opioid receptor antagonist«
- clammy skin«
- serotonergic neuron«
- benzyl cyanide«
- convulsive seizure«
- regular administration«
- iodo«
- fourth paper«
- equal risk«
- astra zeneca«
- isocarboxazid«
- furazolidone«
- synthetic opioid«
- narcotic substance«
- moclobemide«
- glutethimide«
- faster onset«
- procarbazine«
- step synthesis«
- hydrobromide«
- trends«
- such patient«
- sodium ion channel«
- dat.«
- anticholinergic effect«
- anticholinergic property«
- analgesic activity«
- free base conversion ratio«
- demerol«
- diamorphine«
- tranylcypromine«
- selegiline«
- phenelzine«
- tropane alkaloid«
- qsar«
- norepinephrine transporter«
- it duration«
- analgesic property«
- diaphoresis«
- opioid drug«
- κ-opioid receptor«
- stimulant effect«
- hallucinogenic effect«
- particular emphasis«
- glucuronic acid«
- clinical effect«
- naltrexone«
- miosis«
- schedule ii«
- μ-opioid receptor«
- hydrochloride salt«
- monoamine«
- net.«
- dopamine transporter«
- physical dependence«
- labour«
- methylamine«
- hydrochloride«
- action«
- acute pain«
- diverticulitis«
- dysphoria«
- gramme«
- cognitive performance«
- healthy volunteer«
- single convention«
- elimination half«
- sert«
- methylphenidate«
- urinary retention«
- reuptake«
- | pmid«
- rapid onset«
- ig farben«
- fentanyl«
- neurotoxicity«
- analgesic effect«
- intravenous injection«
- potent inhibitor«
- favour«
- pharmacokinetics«
- ucb«
- muscle relaxant«
- hyperthermia«
- patient«
- selective serotonin reuptake inhibitor«
- controlled substance act«
- increase«
- direct contrast«
- | doi«
- coughing«
- lower risk«
- control«
- treatment«
- hypotension«
- toxic effect«
- | issue«
- sedation«
- norepinephrine«
- benzodiazepine«
- | page«
- renal failure«
- saline«
- agonist«
- convulsion«
- constipation«
- antidepressant«
- dopamine«
- synthesis«
- syrup«
- euphoria«
- dizziness«
- vomiting«
- placebo«
- overdose«
- stimulation«
- narcotic«
- ethanol«
- vivo«
- unique feature«
- plasma«
- pharmacology«
- agitation«
- inhibition«
- nausea«
- analogue«
- united kingdom«
- adverse effect«
- urine«
- quota«
- headache«
- world health organization«
- analog«
- dependence«
- coma«
- liver«
- acid«
- tablet«
- fatality«
- seizure«
- medication«
- trait«
- USAN«
- Demerol«
- 6-hour interval«
- 3,4-dichlorophenylmeperidine analog«
- 120–150 minute«
- 8–12 hour«
