leukodystrophy : Related Words Words similar in meaning to leukodystrophy
- adrenomyeloneuropathy«
- leukodystrophic«
- leukodystrophies«
- white matter«
- krabbe disease«
- sheath«
- nerve«
- myelin«
- metachromatic leukodystrophy«
- leukoencephalopathy«
- type«
- mutation«
- leuko-«
- adrenoleukodystrophy«
- insulator«
- e75.2«
- fibre«
- disorder«
- ald«
- degeneration«
- brain«
- alexander disease«
- null allele«
- gene therapy«
- disease«
- oligodendrocyte«
- demyelination«
- myelin sheath«
- galc«
- sulfatides«
- glial cell«
- globoid cell leukodystrophy«
- autosomal recessive inheritance pattern«
- myelination«
- asa«
- result«
- onset«
- natural killer cell«
- onset leukodystrophy«
- e71.3«
- central nervous system«
- chain fatty acid«
- research«
- clinical trial«
- galc gene«
- chromosome«
- treatment«
- aspartoacylase«
- adult«
- vlcfa«
- complex lipid«
- cell«
- oligodendrocyte precursor cell«
- patient«
- symptom«
- muscle rigidity«
- enzyme replacement therapy«
- gfap«
- sphingolipids«
- hematopoietic stem cell transplantation«
- intermediate filament«
- individual«
- spontaneous mutation«
- deficiency«
- specific symptom«
- accumulation«
- sex chromosome«
- catabolism«
- astrocyte«
- naa«
- lysosome«
- enzyme«
- allele«
- transplant«
- male«
- mri«
- xenobefantosis«
- unique pathophysiology«
- unaffected phenotype«
- transporter molecule defect«
- tale physical sign«
- sulfatide sulfatase«
- spastic coughing fit due«
- respective icd-10 code«
- rapid cognitive deterioration«
- radial diffusivity map«
- progressed patient«
- peroxisomal atp«
- normal enzyme level«
- nfl quarterback jim kelly«
- myelin destabilization«
- leukodystrophy phenotype«
- leukodsytrophy type«
- krabbes disease«
- intracerebral injection«
- insufficient galc level«
- infantile krabbe leukodystrophy«
- individual leukodystrophies«
- hematopoietic stem cell gene therapy«
- greek root leuko«
- glycosyl sphingosine«
- genetic influence«
- galactosyl sphingosine«
- enzyme arylsulfatase«
- e75.5«
- current sufferer«
- common pathophysiological pattern«
- coat axon«
- classic symptomatic progression«
- cerebral inflammatory demyelination«
- basic mri«
- auditory degeneration«
- attenuated inversion recovery«
- astrocyte formation«
- aspartoacyclase«
- arsa allele«
- researcher«
- tdag8«
- spastic activity«
- myelin structure«
- mld foundation«
- lysosomal enzyme responsible«
- inflammatory demyelination«
- infantile version«
- imperfect growth«
- fatty white substance«
- combined incidence«
- autologous hematopoietic stem cell«
- aspa gene«
- lifespan«
- “ chance«
- hyperirritability«
- hereditary cns«
- gfap gene«
- gene correction«
- galactocerebrosidase«
- flair image«
- normal conduction velocity«
- myelin production«
- lysozyme enzyme«
- fatty covering«
- experimental clinical trial«
- electrophysiological«
- botox therapy«
- vlcfas«
- ald patient«
- prevalence«
- normal x chromosome«
- impulse propagation«
- human multiple sclerosis«
- globoid cell«
- dominant inheritance pattern«
- distinct disease entity«
- cerebrotendineous xanthomatosis«
- juvenile«
- troph«
- myelin formation«
- devastating outcome«
- cerebral inflammation«
- progression«
- psychosine«
- globoid«
- cellular cytoskeleton«
- bent head«
- therapy«
- progressive ataxia«
- treatment therapy«
- galactolipids«
- symptomatic improvement«
- refsum disease«
- recessive pattern«
- enzyme beta«
- patients’ right«
- son hunter«
- deglutition«
- inheritance«
- merzbacher disease«
- adult onset«
- fractional anisotropy«
- cytoskeletal«
- unaffected individual«
- neuronal axon«
- lentiviral vector«
- infant«
- demyelinating disease«
- nerve conduction velocity«
- jill kelly«
- ashkenazi jewish descent«
- female carrier«
- heterozygous individual«
- therapeutic research«
- neuronal membrane«
- clark brother«
- glycosphingolipids«
- lysosomal storage disorder«
- autosomal recessive inheritance«
- autosomal«
- gene«
- nerve conduction«
- glial fibrillary acidic protein«
- adeno«
- pelizaeus«
- krabbe«
- excess level«
- ethical argument«
- abc transporter«
- conduction velocity«
- disease gene«
- loss«
- hearing«
- cord blood«
- malfunctioning«
- structural development«
- cellular compartment«
- experimental phase«
- clinical features«
- inheritance pattern«
- cytotoxic effect«
- frameshift mutation«
- protein responsible«
- peroxisomes«
- stem cell transplant«
- genetic inheritance«
- nuclear envelope«
- age«
- mutant allele«
- comprehensive research«
- juvenile form«
- neural stem cell«
- infected individual«
- asa.«
- inflammatory mediator«
- electrical insulator«
- michael clark«
- natural result«
- pluripotent stem cell«
- production«
- maintenance«
- brain barrier«
- defective gene«
- current research«
- skin cell«
- spasticity«
- human chromosome«
- laboratory testing«
- corpus callosum«
- clinical care«
- aspartate«
- genetic defect«
- nerve fiber«
- curious case«
- motor function«
- exact reason«
- destabilization«
- body tissue«
- cellular process«
- y chromosome«
- x chromosome«
- adult form«
- bone marrow transplant«
- similar symptom«
- their story«
- neurodegenerative disease«
- codon«
- hypersensitivity«
- many study«
- primary route«
- exact time«
- genetic mutation«
- action potential«
- public domain text«
- acetyl«
- transplantation«
- exon«
- pathophysiology«
- axon«
- mental retardation«
- macrophage«
- outwards«
- stem cell«
- basic research«
- immune response«
- commonplace«
- iq«
- amount«
- fatty acid«
- saliva«
- lorenzo«
- maturation«
- lipid«
- hemisphere«
- secretion«
- abnormality«
- lack«
- flair«
- impairment«
- epilepsy«
- jewish population«
- key factor«
- Pelizaeus-Merzbacher disease«
- Krabbe disease«