imine : Related Words Words similar in meaning to imine
- ketimine«
- imines«
- aldimine«
- amine«
- transimination«
- secondary imine«
- tosylimine«
- primary imine«
- thioimidate«
- reaction«
- tautomeric«
- carbonyl compound«
- sulfonylimine«
- synthesis«
- quinonimine«
- oxime«
- organic«
- nitrile«
- nitrosimine«
- hydrocarbyl«
- nitrone«
- imine formation«
- nitrogen«
- aldehyde«
- monoimine«
- condensation«
- compound«
- iminylium«
- schiff base«
- iminyl«
- oxo«
- iminobiotin«
- nitrogen atom«
- iminium«
- imidate«
- general formula«
- ketone«
- enimine«
- rearrangement«
- enamine«
- unstabilised sulphonium ylide«
- tris(2,2,2-trifluoroethyl)borate«
- diimine«
- tolylbenzylamine«
- diazoimine«
- stoichiometric action«
- demethylimination«
- secondary ketimine«
- deimination«
- secondary aldimine«
- deiminase«
- primary ketimines«
- bisimine«
- primary aldimine«
- azomethine«
- phsih2«
- aziridine«
- ph(me)c=nbn«
- azadiene«
- multicomponent synthesis«
- arylimine«
- methylene transfer reaction«
- anil«
- membered ring specie«
- imines react«
- imines exhibit diverse reactivity«
- acylimine«
- imine reaction«
- hemiaminal -c(oh)(nhr)- intermediate«
- connectivity r2c=nr«
- cn triple bond«
- cn double bond«
- chiral ligand diop«
- carboximidate«
- aziridine system«
- asymmetric imine reduction«
- aldimine article«
- additional single bond«
- acetone imine«
- agent«
- sulfinyl imines«
- r'c(o)r«
- primary ketimine«
- metal carbenoids«
- iminium derivative«
- hemiaminals«
- aromatic imine«
- intermediate«
- unsymmetrical ketone«
- specialized methods«
- protonate«
- hydrocarbyls«
- haloamines«
- ethyleneimine«
- ethanimine«
- carbon–nitrogen double bond«
- aza analogue«
- titanium ethoxide«
- acetone azine«
- stieglitz rearrangement«
- staudinger synthesis«
- cucurbituril«
- aza diels«
- asinger reaction«
- sydnone imine«
- povarov reaction«
- parent amine«
- aldimines«
- tetrahydropyridine«
- oxaziridine«
- isonitriles«
- hoesch reaction«
- diazocarbonyl compound«
- clarke reaction«
- sulfinyl«
- allylic amine«
- sodium cyanoborohydride«
- bisubstitution«
- amadori rearrangement«
- iminium salt«
- baylis–hillman reaction«
- base reactions«
- trityl«
- chloroperoxybenzoic acid«
- organic azide«
- imino«
- carbon acid«
- schmidt reaction«
- chiral amine«
- ketenes«
- mcpba«
- hydrazones«
- transfer hydrogenation«
- common ligand«
- rhodium catalyst«
- nitroso compound«
- azeotropic distillation«
- enol ether«
- β-lactams«
- salicylaldehyde«
- hydrazone«
- hydrosilylation«
- hydrazoic acid«
- detailed mechanism«
- pyrrolidine«
- reductive amination«
- carbohydrate chemistry«
- cycloadditions«
- biological role«
- salen«
- quinoline«
- grignard reaction«
- arene«
- ethylenediamine«
- molecular sieve«
- deamination«
- reduction«
- lithium aluminium hydride«
- dienes«
- nucleophilic addition«
- magnesium sulfate«
- eschweiler«
- sodium borohydride«
- epoxide«
- many system«
- primary amine«
- coordination chemistry«
- alder reaction«
- vitamin b6«
- formic acid«
- alkylation«
- kagan«
- aza«
- hydrogenation«
- carbonyl«
- alkene«
- hydrochloric acid«
- special class«
- carbon atom«
- hydrogen atom«
- method«
- hydrolysis«
- reagent«
- dehydration«
- chemical compound«
- h2o«
- amino acid«
- equilibrium«
- nomenclature«
- hydrogen«
- classification«
- acid«
- derivative«
- oxygen«
- elimination«
- mechanism«
- chemistry«
- convention«
- replacement«
- favor«
- Schiff base«
- 3-thiazolines«
