ferrocene : Related Words Words similar in meaning to ferrocene

  • ferro-«
  • fe(c5h5)2«
  • zirconocene«
  • ring«
  • titanocene«
  • derivative«
  • ferrocenes«
  • rhodocene«
  • synthesis«
  • pentaphosphaferrocene«
  • cp ring«
  • metallocene«
  • staggered conformation«
  • fecl2«
  • iron«
  • metallocenes«
  • hexaferrocenylbenzene«
  • cyclopentadienyl«
  • ferrocenyl«
  • electron«
  • ferrocenophane«
  • cyclopentadiene«
  • ferrocenium«
  • ferrocenyl version«
  • ferricenium«
  • organometallic chemistry«
  • diferrocenyl«
  • chromocene«
  • ferrocenium salt«
  • atom«
  • ferrocene derivative«
  • arenocenium«
  • benzene core«
  • reaction«
  • sandwich structure«
  • compound«
  • low potential«
  • anticancer activity«
  • redox potential«
  • ion«
  • tamoxifen«
  • dihedral angle«
  • substituent«
  • catalyst«
  • substituents«
  • ray crystallography«
  • benzene«
  • amine«
  • chloride«
  • structure«
  • hydrocarbon«
  • vinyl ferrocene«
  • valuable ligand«
  • unusual ferrocene derivative«
  • tebboth«
  • strained compound«
  • stable orange solid«
  • soc.|volume«
  • similar condition form p«
  • racemic secondary alcohol«
  • quaternary cyclopentadienyl carbon atom«
  • pyrrolyliron complex«
  • product ferrocene«
  • phenyl phosphine«
  • phase cyclopentadiene«
  • penta(ferrocenyl)cyclopentadienyl ligand«
  • original transmetalation sequence«
  • n-(2-((dimethylamino)methyl)ferrocenyl)quinolin-4-amine«
  • monolithioferrocene«
  • methylferrocene«
  • mark r. st. j. foreman«
  • light orange powder«
  • ligand scaffold«
  • j. derek«
  • grignard reagent cyclopentadienyl magnesium bromide«
  • gas phase electron diffraction«
  • flourishing study«
  • fe–c bond distance«
  • ferrocenyls«
  • ferrocenyl substituents«
  • ferrocenyl dichlorophosphine«
  • ferrocenerone«
  • ferrocene substituents«
  • ferrocene analogue«
  • ferricinium«
  • fe(η5-c5me5)(η5-p5«
  • fe(η5-c5h5)(η5-c4h4n«
  • fe(η5-c5h5)(co)2(η1-pyrrole«
  • efficient preparative method«
  • dithiadiphosphetane disulfide.(pr3)2](r«
  • direct transmetalation«
  • diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene«
  • cp(centroid)–fe–cp(centroid«
  • common undergraduate experiment«
  • chiral ferrocenyl phosphine«
  • chem.|volume=21|pages=868|issue=3«
  • ch3c5h4fec5h5«
  • cathodic direction«
  • carboxylic acid shift«
  • bisindenyliron«
  • bisfluorenyliron«
  • azaferrocene«
  • asymmetric catalysis|journal= j. am«
  • arene core«
  • anodic direction«
  • anhydrous benzene«
  • aluminium chloride me2npcl2«
  • alexandra m. z. slawin«
  • |author«
  • vinylferrocene«
  • versatile nucleophile«
  • such organometallic compound«
  • spark plug surface«
  • single iron atom«
  • prototypical metallocene«
  • phosphorus derivatives«
  • phenyldichlorophosphine«
  • petrol additive solution«
  • hexaiodidobenzene«
  • formula fe(c5h5)2«
  • fecl2·4h2o«
  • diferrocenylzinc«
  • cyclopentadienyl magnesium bromide«
  • common substitution pattern«
  • carbon–carbon bond distance«
  • oxidation«
  • substition«
  • redox standard«
  • organometallic chemical compound«
  • normal organic solvent«
  • dilithioferrocene«
  • cyclopentadienyls«
  • c5h5 ring«
  • tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0«
  • rich organic compound«
  • preparative scale«
  • pentahapto«
  • fe bond«
  • decamethylferrocene«
  • chlorophosphines«
  • aqueous electrochemistry«
  • anhydrous diethyl ether«
  • single negative charge«
  • manganocene«
  • bond length alternation«
  • steric crowding«
  • saturated calomel electrode«
  • iron nanoparticles«
  • ionic product«
  • josiphos«
  • crystal packing«
  • stereogenic centre«
  • reversible oxidation«
  • pharmaceutical candidate«
  • amine base«
  • uncharged specie«
  • planar chirality«
  • particular success«
  • nickelocene«
  • pharmaceutical«
  • reaction characteristic«
  • organoiron compound«
  • monoclinic space«
  • block metal«
  • pauson«
  • dalton trans«
  • redox chemistry«
  • fulvalene«
  • chlorosilanes«
  • british oxygen«
  • evidence consistent«
  • bromoethane«
  • antiknock agent«
  • clinic«
  • negishi coupling«
  • cobaltocene«
  • central metal atom«
  • numerous derivative«
  • ethereal solvent«
  • cyclopentadienyl ring«
  • antimalarial activity«
  • kinetic resolution«
  • kealy«
  • lymphocytic leukemia«
  • decarbonylation«
  • benzene molecule«
  • iron center«
  • electron oxidation«
  • leaded petrol«
  • iron pentacarbonyl«
  • idealized equation«
  • |issue«
  • cyclopentadienyl anion«
  • remarkable stability«
  • conductive coating«
  • sodium cyclopentadienide«
  • ernst otto fischer«
  • fe(co)5«
  • cyclopentadienyl ligand«
  • sublimes«
  • stronger base«
  • aromatic character«
  • π-electrons«
  • standard hydrogen electrode«
  • phosphonium salt«
  • sandwich compound«
  • geoffrey wilkinson«
  • substitution pattern«
  • chair conformation«
  • ray diffraction analysis«
  • craft reaction«
  • measurement«
  • +2 oxidation«
  • condensed phase«
  • acetyl chloride«
  • robert burn woodward«
  • isomerism«
  • ferric«
  • steric«
  • fecl3«
  • unleaded petrol«
  • metallic iron«
  • tetraethyllead«
  • mössbauer spectroscopy«
  • modification«
  • stereochemistry«
  • internal standard«
  • low barrier«
  • wittig reaction«
  • haber process«
  • heteroatoms«
  • fuel«
  • ferric chloride«
  • computational study«
  • bonding«
  • diene«
  • coupling reaction«
  • halfords«
  • covalent bonding«
  • buli«
  • butyllithium«
  • tremaine«
  • j. chem«
  • nuclear magnetic resonance spectroscopy«
  • the periodic table«
  • metal«
  • potential«
  • technische universität münchen«
  • agrochemicals«
  • single atom«
  • direct reaction«
  • cyclohexane«
  • tetrahydrofuran«
  • scale application«
  • fe2+«
  • sce«
  • unusual structure«
  • membered ring«
  • friedel«
  • organometallic compound«
  • typical value«
  • grignard reagent«
  • acetic anhydride«
  • silver nitrate«
  • phenyl«
  • experimental drug«
  • derivatives«
  • temperature«
  • reflux«
  • cytotoxicity«
  • redox«
  • singlet«
  • deprotonation«
  • drug«
  • nmr spectroscopy«
  • |pages«
  • aromatic compound«
  • aniline«
  • vintage car«
  • vapor pressure«
  • phosphoric acid«
  • potassium hydroxide«
  • electrochemistry«
  • polystyrene«
  • oxidizer«
  • gas phase«
  • carbon nanotube«
  • amide«
  • sodium hydroxide«
  • duquesne university«
  • polymerization«
  • planar«
  • symmetric«
  • petrol engine«
  • cation«
  • estrogen«
  • chem«
  • carbon atom«
  • robustness«
  • aldehyde«
  • reactivity«
  • presence«
  • isomer«
  • palladium«
  • industrial application«
  • methyl«
  • conformation«
  • bun«
  • imperial college london«
  • reagent«
  • material«
  • ligand«
  • reactions«
  • wilkinson«
  • disease control«
  • magnesium«
  • et«
  • ammonia«
  • organic compound«
  • fischer«
  • analogue«
  • soc«
  • polymer«
  • substitution«
  • sandwich«
  • deficiency«
  • rapid growth«
  • vacuum«
  • heating«
  • formulation«
  • yield«
  • niche«
  • excitement«
  • 6|pages«
  • 3653–3657 |doi«
  • 2nbsp&fecl3«
  • 10.1021/ja963835b«
  • 1,1′-dilithioferrocene«
  • 2koh«
  • 2nacl«
  • 6h2o«