epoxide : Related Words Words similar in meaning to epoxide
- alkylene oxide«
- oxide«
- alkene«
- epoxidize«
- epoxides«
- epoxidizable«
- reaction«
- epoxidise«
- peroxide«
- epoxidisable«
- ethylene oxide«
- epoxidation«
- propylene oxide«
- triepoxide«
- ring«
- nucleophile«
- chiral epoxides«
- polyepoxide«
- epoxide functional«
- plastic«
- oxidation«
- c2h4o«
- oxetane«
- oxirane«
- oxepin«
- epoxy glue«
- organic«
- butyl hydroperoxide«
- monoepoxide«
- reagent«
- mitolactol«
- carbanion«
- halohydrin«
- nucleophilic addition«
- propylene«
- glycidol«
- glycol«
- oxygen«
- epoxy«
- ether«
- ethylene«
- epoxydic«
- amine«
- chloride«
- hydrolysis«
- epoxidized«
- β-lithioalkoxides«
- typical peroxide reagent«
- epoxidate«
- typical peroxide«
- episulphide«
- trans epoxide diastereomers«
- episulfide«
- simplification).the butterfly mechanism«
- episelenide«
- simple epoxides«
- epihalohydrin«
- similar epoxydocosapentaenoic acid«
- endrin«
- residual epoxy«
- cyclophellitol«
- premier enantioselective chemical reaction«
- cyclic«
- potent electrophilic«
- compound«
- peroxycarboxylic acids«
- class«
- peroxy ligand«
- azinomycin«
- oxaziridine reagent«
- arene epoxide«
- other alkene«
- anaxirone«
- olefin peroxidation«
- aluminoxane«
- nucleophilic oxygen compound«
- many epoxides«
- alkoxylation«
- low molecular weight epoxides«
- johnson–corey–chaykovsky reaction epoxides«
- intramolecular sn2«
- intramolecular epoxide formation reaction«
- fine chemical application«
- ethoxyline«
- epoxidation relative«
- dominant epoxides«
- compound 1,2-epoxycycloheptane«
- catalytic enantioselective epoxidations«
- active metal catalyst«
- sharpless epoxidation reaction«
- reduction process result«
- product epoxides«
- potent electrophiles«
- o sigma star orbital«
- metal catalysts«
- ethylene oxide polymerizes«
- ethylbenzene hydroperoxide«
- deficient olefin«
- cpba.«
- c pi electron«
- alkyl hydroperoxides«
- acryl derivative«
- sulfonium ylides«
- sn2 process«
- secondary allylic alcohol«
- perbenzoic acid«
- oxidative route«
- olefin oxidation«
- o center«
- many metal complex«
- heterogeneously«
- butterfly mechanism«
- alkene substrate«
- typical amine«
- thiiranes«
- juliá–colonna epoxidation«
- ideal positioning«
- prochiral alkene«
- peroxycarboxylic acid«
- epoxide precursor«
- approach«
- silver catalyst«
- ring expansion reaction«
- propylene chlorohydrin«
- preformed«
- it hydrolysis«
- shi epoxidation«
- prilezhaev reaction«
- peroxyacid«
- halohydrins«
- darzens reaction«
- styrene oxide«
- nucleophilic conjugate addition«
- alkoxide ion«
- catalyst«
- epoxyeicosatetraenoic acid«
- dimethyldioxirane«
- atom ring«
- alkenes«
- formation«
- sulfonium«
- reductive cleavage«
- cyclic carbonate«
- tungsten hexachloride«
- triethylenetetramine«
- jacobsen epoxidation«
- single oxygen atom«
- precursor compound«
- nucleophile attack«
- ethoxylation«
- laboratory operation«
- epoxide ring«
- polyethylene oxide«
- cyclic ether«
- trivial name«
- sharpless epoxidation«
- epoxyeicosatrienoic acid«
- polyether«
- nucleophilic«
- epoxide hydrolase«
- oxygen source«
- williamson ether synthesis«
- sn1 reaction«
- o atom«
- hydroperoxides«
- enantioselective synthesis«
- dehydrohalogenation«
- many compound«
- hardener«
- enones«
- step mechanism«
- tonnes/year«
- stereocenters«
- active catalyst«
- biosynthesis«
- laboratory scale«
- organic peroxide«
- sn2 reaction«
- acid catalyst«
- teta«
- thiourea«
- alcohol«
- steric effect«
- reduction«
- lithium aluminium hydride«
- butyllithium«
- illustrative«
- carbocation«
- mechanism«
- electrophile«
- metal«
- standard pattern«
- safety consideration«
- direct reaction«
- thiols«
- polyethylene glycol«
- cytochrome p450«
- specialized application«
- metal complex«
- structural material«
- ethylene glycol«
- asymmetric«
- scale«
- hydride«
- basic condition«
- oxygenation«
- stoichiometry«
- acidic condition«
- styrene«
- starting material«
- main challenge«
- stereochemistry«
- tert«
- key step«
- vanadium«
- equilateral triangle«
- surfactant«
- oxygen atom«
- polymerization«
- sulfide«
- molybdenum«
- hydrogen peroxide«
- nomenclature«
- detergent«
- basis«
- synthesis«
- reactivity«
- presence«
- safety«
- titanium«
- combustion«
- material«
- o2«
- resin«
- co2«
- situ«
- h2o«
- polymer«
- insertion«
- convert«
- ci«
- moor«
- carbon dioxide«
- production«
- electron«
- water«
- niche«
- methodology«
- carbon«
- geometry«
- molecule«
- stability«
- consideration«
- accordance«
- variant«
- agent«
- supply«
- risk«
- combination«
- application«
- method«
- nature«
- route«
- name«
- association«
- 2,3-epoxyalcohols«
