alkene (Also alkenes) : Related Words Words similar in meaning to alkene
- olefine«
 - olefin«
 - methacrolein«
 - hydrocarbon«
 - alkene«
 - ethylene«
 - ethene«
 - trichloroethylene«
 - trichloroethane«
 - vinyl fluoride«
 - double bond«
 - unsaturated«
 - reaction«
 - aliphatic compound«
 - triene«
 - alkane«
 - thieno«
 - carbon«
 - tetrabromoethylene«
 - steam cracking«
 - carbon–carbon double bond«
 - silsesquioxane«
 - iupac blue book«
 - silene«
 - alkyl halide«
 - propylene«
 - substituents«
 - propene«
 - pi bond«
 - pentene«
 - bond«
 - oxymercuration«
 - olefin metathesis«
 - polymerization«
 - alkene synthesis«
 - octene«
 - ketone«
 - octadecene«
 - carbon atom«
 - nonene«
 - isomer«
 - nonadecene«
 - single bond«
 - nitrosochloride«
 - nitroalkene«
 - presence«
 - monoene«
 - iupac«
 - monoalkenylated«
 - monoalkene«
 - butene«
 - ketoalkene«
 - hypercondensation«
 - wittig reaction«
 - hydromethylation«
 - catalytic hydrogenation«
 - hydroisomerize«
 - diene«
 - hydroisomerization«
 - addition reaction«
 - hydrohalogenation«
 - ligand«
 - hydride«
 - alkyne«
 - homoallylglycine«
 - simplest alkene«
 - hexene«
 - acyclic alkene«
 - hexaene«
 - nickel«
 - hexadiene«
 - hydrogenation«
 - hexadecene«
 - e1 mechanism«
 - heteroalkene«
 - orbitals«
 - heptene«
 - alcohol«
 - haloalkene«
 - phosphorane«
 - fluoroalkene«
 - cyclic alkene«
 - cope reaction«
 - pyramidalization«
 - photosensitiser«
 - epoxide«
 - epoxidation«
 - synthesis«
 - epoxidate«
 - hydrogen atom«
 - enyl«
 - aldehyde«
 - temperature«
 - disilene«
 - wittig reagent«
 - dipolarophile«
 - single covalent bond«
 - dienyne«
 - palladium«
 - dienophile«
 - diazoacetate«
 - dialkene«
 - ester«
 - decatriene«
 - elimination«
 - decatetraene«
 - hofmann elimination«
 - decadiene«
 - dehydrohalogenation«
 - cyclododecatriene«
 - dehydration«
 - cycloalkene«
 - addition«
 - chloroalkene«
 - hydroboration«
 - butylene«
 - singlet oxygen«
 - bromoalkene«
 - sigma bond«
 - bisalkene«
 - h2o«
 - betweenane«
 - dienes«
 - trans isomer«
 - mixture«
 - alkylene«
 - atomic orbitals«
 - alkenylation«
 - carbonyl compound«
 - alkenylated«
 - product«
 - alkenyl«
 - substituent«
 - ethane«
 - oxygen«
 - aliphatic«
 - feedstock«
 - bromine«
 - halogen«
 - compound«
 - priority«
 - -enyl«
 - water«
 - -ene«
 - amine«
 - method«
 - methyl«
 - cobalt«
 - reduction«
 - reagent«
 - physical property«
 - ethanol«
 - β-haloethers«
 - α-halosulfones«
 - α-eliminations«
 - α-alkenes«
 - ze zame zide«
 - z. alkene«
 - yield vicinal dibromo-«
 - yield polymer«
 - yield alcohol«
 - xch2–ch2oh«
 - word alkene«
 - univalent radical«
 - type rch=ch2«
 - type ph3p=chr«
 - type iii process«
 - titanium metal reduction«
 - stable z«
 - specific reaction condition«
 - smooth elimination«
 - single ketone«
 - single aldehyde«
 - schenck ene reaction«
 - saytseff«
 - rule a-4«
 - rule a-3«
 - rule a-11.3«
 - reliable β-elimination method«
 - reactive photochemical intermediate«
 - r2–cho«
 - r1–cho«
 - pi*-orbitals«
 - phenyl sulfone«
 - ph3p=o.«
 - percarboxylic acid yield epoxides«
 - organometallic compound triethylaluminium«
 - organochromium intermediate«
 - opposite product result«
 - olefinations«
 - natural gas condensate component«
 - multivalent radical«
 - most e2 elimination«
 - milder syn«
 - metal–alkene complex«
 - metal complexation«
 - membered ring sulfone intermediate«
 - markovnikov result«
 - main c–c axis«
 - lower molecular weight alkane«
 - ketone coupling«
 - hydrovinylation reaction«
 - hot kmno4«
 - german word entgegen«
 - functionalized geminal olefin«
 - formula n2n«
 - fewer hydrogen substituents«
 - ethylene dihalides«
 - ethene gas«
 - electron pair repulsion«
 - disubstituted alkene«
 - dichlorocarbene addition«
 - complex alkene«
 - common textbook assertion«
 - common industrial catalyst«
 - cis–trans notation«
 - ch3–chi«
 - ch3–ch2oh«
 - carbon–carbon pi«
 - carbon centre bond«
 - c=c double bonds«
 - allylic ch center«
 - allyl peroxide«
 - alkyl sulfonate ester«
 - alkene synthesis process«
 - alkene monomer«
 - alkane ethane«
 - accessible silicon«
 - a-11.5 unsaturated monocyclic hydrocarbon«
 - a-11.4«
 - waxy solid«
 - unsymmetrical product«
 - unknown alkene«
 - transition metal alkene complex«
 - symmetrical alkene«
 - selective preparation«
 - rule a-23«
 - polyalkenes«
 - oxymercuration–demercuration reaction«
 - label e«
 - industrial methods«
 - hydrovinylation«
 - halohydrin formation«
 - fewer hydrogen«
 - e–z notation«
 - diolefins«
 - dichloroalkanes«
 - dendralene«
 - decoloration«
 - c–c–c bond angle«
 - carbanion equivalent«
 - anti stereochemistry«
 - allylic structure«
 - -an- infix«
 - polymer«
 - oxidation«
 - hi«
 - ruthenium salt«
 - ramberg–bäcklund reaction«
 - plastic polyethylene«
 - photooxygenation«
 - oxidizing salt«
 - markovnikov regiochemistry«
 - hydroboration–oxidation reaction«
 - endoperoxide«
 - double bond geometry«
 - cip rule«
 - carbonyl compounds«
 - barton–kellogg reaction«
 - aliphatic alkene«
 - -en-.«
 - nomenclature«
 - ci«
 - sp2 hybrid orbitals«
 - radialene«
 - pyramidal alkene«
 - polyalphaolefin«
 - orbital misalignment«
 - nonbonded interaction«
 - linear alkene«
 - e–z«
 - elimination reactions«
 - buta-1,3-diene«
 - alkene derivative«
 - acyclic hydrocarbon«
 - single sigma bond«
 - grieco elimination«
 - diene monomer«
 - boord olefin synthesis«
 - hydrogen«
 - vsepr model«
 - tosylhydrazone«
 - takai olefination«
 - methylene compound«
 - hydrocarbon cracking«
 - cyclohexene derivative«
 - carbometalation«
 - bamford–stevens reaction«
 - average bond length«
 - alkyllithium«
 - julia olefination«
 - -cycloaddition«
 - halohydrins«
 - cycloheptene«
 - chugaev elimination«
 - atom«
 - alpha«
 - titanium compound«
 - superoxide ion«
 - peterson olefination«
 - deficient alkene«
 - catalytic dehydrogenation«
 - metallic catalyst«
 - halohydrin«
 - e2 mechanism«
 - zeolite catalyst«
 - shapiro reaction«
 - electrophilic halogenation«
 - nomenclature section«
 - cyclooctene«
 - alkyl amine«
 - cyclooctadiene«
 - annulene«
 - simmons–smith reaction«
 - mcmurry reaction«
 - hybrid orbitals«
 - elemental bromine«
 - catalytic synthesis«
 - β-elimination«
 - analytical test«
 - polyene«
 - muscone«
 - ionic mechanism«
 - heterocyclic carbene«
 - molecule«
 - most reaction«
 - bonding«
 - amine oxide«
 - polyenes«
 - xanthate«
 - tosylate«
 - vinyl«
 - iupac name«
 - platinum«
 - norbornadiene«
 - zeise«
 - rule«
 - tebbe«
 - vicinal diol«
 - steric strain«
 - polycyclic hydrocarbon«
 - ene reaction«
 - cope rearrangement«
 - carbon center«
 - c=c bond«
 - stereoselective synthesis«
 - lindlar«
 - ch3ch2oh«
 - kmno4«
 - homologous series«
 - bright flame«
 - zusammen«
 - pericyclic reaction«
 - bredt«
 - unsaturated compound«
 - hydrogen halide«
 - bivalent«
 - unsaturated hydrocarbon«
 - geometric isomer«
 - markovnikov«
 - counterions«
 - triflate«
 - radical initiator«
 - catalytic oxidation«
 - saturated hydrocarbon«
 - haloalkane«
 - electrophilic addition«
 - sodium methoxide«
 - ozonolysis«
 - trans«
 - laboratory synthesis«
 - osmium tetroxide«
 - raney nickel«
 - polyolefins«
 - diels–alder reaction«
 - z notation«
 - radical polymerization«
 - hydrobromic acid«
 - arenes«
 - zaitsev«
 - sodium metal«
 - energetic cost«
 - heterogeneous catalyst«
 - rearrangement reaction«
 - e-«
 - alternative process«
 - hydroformylation«
 - cyclopentadiene«
 - halogenation«
 - unsaturation«
 - isoprene«
 - h3o+«
 - carbanion«
 - allyl«
 - such reaction«
 - molecular geometry«
 - stable compound«
 - temperature dependent«
 - stable complex«
 - liquid ammonia«
 - principal method«
 - elimination reaction«
 - metal catalyst«
 - bond angle«
 - largest scale«
 - number«
 - carbon chain«
 - fractional distillation«
 - metal«
 - similar compound«
 - triphenylphosphine«
 - hydroxyl radical«
 - metal center«
 - oxidizing agent«
 - ring system«
 - mideast«
 - dihedral angle«
 - location«
 - acidic solution«
 - quantitative measure«
 - larger collection«
 - indirect method«
 - o3«
 - atmospheric oxygen«
 - polymer chain«
 - hydroxylation«
 - rhodium«
 - main chain«
 - h2so4«
 - alderson«
 - misalignment«
 - naphtha«
 - alkylation«
 - molecular mass«
 - aromatic compound«
 - alkane series«
 - acetylene«
 - methane series«
 - paraffin series«
 - paraffin«
 - alicyclic compound«
 - gas«
 - ethyne«
 - phosphine«
 - fluorine«
 - cyanogen«
 - inhalant«
 - chlorine«
 - arsine«
 - phosgene«
 - nitric oxide«
 - nitrogen dioxide«
 - nitrogen«
 - inert gas«
 - liquefied petroleum gas«
 - exhaust fumes«
 - exhaust«
 - hexane«
 - formaldehyde«
 - butane«
 - sulfur dioxide«
 - firedamp«
 - heptane«
 - propane«
 - methane«
 - greenhouse emission«
 - sublimate«
 - sulphur dioxide«
 - fumes«
 - ozone«
 - compressed gas«
 - water gas«
 - tear gas«
 - sewer gas«
 - producer gas«
 - poison gas«
 - perfect gas«
 - noble gas«
 - ideal gas«
 - greenhouse gas«
 - bottled gas«
 - blowing gas«
 - blow gas«
 - air gas«
 - atmosphere«
 - atomic number 9«
 - atomic number 8«
 - atomic number 7«
 - atomic number 17«
 
        atomic number 1, teargas, methanal, mephitis, lacrimator, lachrymator, argonon, aminoalkane, afterdamp, air, TCE, Zaitsev's rule, Simmons-Smith reaction, Prevost reaction, Diels-Alder reaction, 2-methylbuta-1,3-diene, 1,2-dihalides, 90° twist, 1,2-addition,