pyrrole : Related Words Words similar in meaning to pyrrole
- pyrroles«
- reaction«
- methylpyrrole«
- electrophiles«
- acylation«
- simple pyrrole«
- conjugate acid pka«
- furan«
- ammonia«
- alkyne«
- alkylation«
- heme«
- bacteriochlorins«
- porphyrinogens«
- pyrrolines«
- chlorins«
- chlorophyll«
- colorless volatile liquid«
- porphobilinogen«
- dichlorocarbene«
- tautomerization«
- pyrrolidine«
- thiophene«
- halogenation«
- diene«
- substitution«
- primary amine«
- porphyrin«
- electron«
- cyclization«
- hydrazine«
- derivative«
- pka«
- natural product«
- hydrochloric acid«
- aldehyde«
- method«
- biosynthesis«
- solvent«
- α-amino-β-ketoester«
- vinylpyrroles«
- van leusen synthesis«
- van leusen reaction«
- usual olefin reaction«
- type ring synthesis«
- tetramethylpyrrole«
- stable pyrrolium cation«
- silylpyrrole«
- silver acetylide intermediate«
- reactive 3-position«
- py·so3«
- pyrrole ester«
- pyrrole aldehyde«
- pyrolysate«
- polyhalogenated pyrroles«
- piloty–robinson pyrrole synthesis«
- paal–knorr pyrrole synthesis«
- other pyrrole«
- n–h position«
- nitrophilic metal«
- nitrating«
- more ionic nitrogen–metal bond«
- monohalogenation«
- methylpyrrolecarboxylic acid«
- makaluvamine m«
- macrocycles heme«
- lamellarin«
- knorr pyrrole synthesis«
- ki/h2o2«
- isocyanoacetate«
- intermediate di«
- hno3/ac2o«
- hantzsch pyrrole synthesis«
- formula c4h4nh.«
- f.f. runge«
- electrophilic alkylation«
- diels–alder process«
- dichlorocyclopropane intermediate«
- considerable yield«
- coa. ala dehydratase«
- barton–zard synthesis proceeds«
- azide–alkyne click chemistry«
- azalactones«
- ammonium mucate«
- alkali pyrrolide«
- alder cyclizations«
- ala molecule«
- -cyclizations«
- α-aminoketone«
- α-amino ketone«
- tosylmethyl isocyanide«
- nh proton«
- myrmicarin«
- greek pyrrhos«
- distillation setup«
- dig cyclization«
- complex macrocycles«
- benzene chemistry«
- silation«
- sceptrin«
- rhazinilam«
- multiple substituents«
- halogenating«
- nitrogen«
- oskar piloty«
- münchnones«
- houben–hoesch reaction«
- ciamician–dennstedt rearrangement«
- analog«
- vilsmeier–haack reaction«
- saturated analog«
- pyrroline«
- laboratory routes«
- it reactivity«
- tosmic«
- several synthesis«
- methylene compound«
- c position«
- azonine«
- α-haloketones«
- prodigiosin«
- other methods«
- isonitriles«
- -cycloaddition«
- haemin«
- electrophilic reagent«
- reductions«
- mucic acid«
- catalytic dehydrogenation«
- constituent«
- solid acid catalyst«
- ryanodine«
- nitroalkene«
- aromatic heterocycle«
- -sigmatropic rearrangement«
- β-ketoesters«
- metallation«
- heterocyclic aromatic organic compound«
- carbon«
- α position«
- pyrrolidines«
- tetrapyrrole«
- simple aromatic ring«
- aminolevulinic acid«
- presence«
- molecule«
- routes«
- tosyl«
- so2cl2«
- ketorolac«
- pyrrole ring«
- microwave irradiation«
- alkyl substituents«
- bile pigment«
- biosynthetic precursor«
- polypyrrole«
- iodomethane«
- azoles«
- propionaldehyde«
- aromatic character«
- biliverdin«
- sunitinib«
- enones«
- benzoyl chloride«
- birch reduction«
- enone«
- electrophilic addition«
- biological context«
- cycloaddition reaction«
- atorvastatin«
- structural analog«
- michael addition«
- diels–alder reaction«
- carbenes«
- ring closure«
- heteroatom«
- sodium hydride«
- exposure«
- emil fischer«
- diamine«
- succinyl«
- functionalization«
- regioselectivity«
- synthetic route«
- butyllithium«
- dienes«
- chemical shift«
- bromination«
- cycloaddition«
- reactivity«
- acid chloride«
- electrophile«
- ammonium salt«
- imine«
- acid anhydride«
- al2o3«
- pharmaceutical chemistry«
- membered ring«
- knorr«
- similar reaction«
- tobacco smoke«
- robert robinson«
- conjugate base«
- bilirubin«
- indole«
- protonation«
- dipole moment«
- decarboxylation«
- coal tar«
- nitrile«
- benzene ring«
- lewis acid«
- secondary metabolite«
- acidic condition«
- aniline«
- starting material«
- sio2«
- alkane«
- diels«
- substituents«
- reaction mechanism«
- vitamin b12«
- nitrogen atom«
- position«
- dipole«
- nature«
- amide«
- glycerol«
- carbonyl«
- strong base«
- glycine«
- double bond«
- step«
- red color«
- nitro«
- cofactor«
- synthesis«
- benzene«
- distillation«
- gertrude«
- ester«
- condensation«
- air«
- retro«
- additive«
- manner similar«
- ala«
- loss«
- properties«
- intermediate«
- degree«
- 2-position«
- 3-bromopyrrole«
- 5-endo cyclization«
- 2-acylpyrroles«
- 1,4-dicarbonyl compound«
- 1,4-addition«
- 1,3-dipolar cycloaddition«
- 3-position«