enamine (Also enamines) : Related Words Words similar in meaning to enamine
- enamine«
- ynamine«
- reaction«
- proline«
- aminoalkane«
- vinylamine«
- ketone«
- amine«
- unsaturated«
- aldehyde«
- tautomeric«
- diol product«
- secondary amine«
- robinson annulation«
- nitrogen«
- metalloenamine«
- iminium salt intermediate«
- enamine synthesis«
- ketomethylenamine«
- nucleophiles«
- imine«
- alkene«
- preferential formation«
- general formula«
- hydroxyacetone«
- enaminone«
- reactivity«
- enaminic«
- condensation reaction«
- alkylation reaction«
- compound«
- michael addition«
- nucleophilicity«
- enantioselectivity«
- enol«
- diverse set«
- pka«
- acetone«
- addition«
- formation«
- hydrogen atom«
- condensation«
- reagent«
- β-halo immonium compound«
- weaker electrophiles«
- symmetric pyrrole synthesis«
- steric/electronics«
- stable imine specie«
- root amine«
- pyrrolidine- pka«
- proline catalyst loading«
- pot enantioselective version«
- narasaka substrate«
- n lone pair participates«
- morpholine amine reagent«
- metalloenamines«
- mescher ketone«
- maximally planar conformation«
- mannich/davidsen«
- ketone enamine«
- intramolecular aldolization reaction«
- imine tautomerism«
- hajos–parrish–eder–sauer–wiechert«
- form metalloenamines«
- final pyrrole formation«
- final dicarbonyl product«
- enolexo intramolecular aldolization«
- enolexo aldolizations«
- enolexo«
- enolendo product«
- enolendo counterpart«
- enolate counterpart«
- enol counterpart«
- enantioselective catalytic reaction«
- enamine type«
- enamine transition states«
- enamine reactivity«
- enamine production«
- enamine nucleophile«
- enamine halogenation«
- enamine formation«
- enamine alkylation«
- enamine acylation«
- enamine act«
- e/z enamine«
- cyclic ketone enamine«
- chiral intermediate metalloenamines«
- chiral enamine intermediate«
- asymmetric robinson annulations«
- asymmetric condensation reaction«
- annulation«
- alkylating«
- affix en-«
- adjacent π c«
- acid/base activation«
- % proline catalyst loading«
- % proline«
- vital building block«
- stable enamine«
- reactivity trend«
- oxidative coupling«
- enol silanes«
- enamine transition«
- enamine chemistry«
- diethyl ether solvent«
- asymmetric alkylations«
- aldolization«
- aldehyde counterpart«
- nitrogen substituents«
- more/less«
- linr2«
- enders samp/ramp hydrazone«
- amine moiety«
- α-halo ketone«
- traxler model«
- stereoelectronic interaction«
- nenitzescu indole synthesis«
- narasaka«
- carbinolamine intermediate«
- proline catalysis«
- nitrogen analog«
- ce(iv«
- aforementioned reaction«
- thorpe reaction«
- proline derivative«
- dicarbonyls«
- aldol product«
- water scavenger«
- stork enamine alkylation«
- hajos–parrish–eder–sauer–wiechert reaction«
- acid«
- organocatalysts«
- dehydration step«
- nucleophilic reaction«
- dicarbonyl«
- allylic halide«
- -ol«
- α-hydrogen«
- oxidative dimerization«
- en-«
- asymmetric aldol reaction«
- nitrogen lone pair«
- aldol addition«
- versatile intermediate«
- organocatalyst«
- notz«
- cyclohexenone«
- methyl vinyl ketone«
- benzylic«
- synthesis«
- membered transition«
- nitrogen center«
- fluoxymesterone«
- organocatalysis«
- enol tautomerism«
- diketone«
- tautomeric form«
- natural product synthesis«
- diketones«
- methyl ketone«
- mgso4«
- gilbert stork«
- iodination«
- acid catalysis«
- mannich reaction«
- acyl halide«
- unsaturated compound«
- haloalkane«
- barbas«
- enolates«
- their behavior«
- na2so4«
- heteroatom«
- ticl4«
- aldol reaction«
- donation«
- resonance structure«
- pyrrole«
- imines«
- active molecule«
- stereoselectivity«
- bromination«
- trend«
- nucleophilic addition«
- electrophile«
- c bond«
- epoxides«
- acylation«
- common route«
- it scope«
- primary amine«
- transition«
- ring system«
- lone pair«
- membered ring«
- reaction mixture«
- keto«
- scripps research institute«
- robert robinson«
- agent«
- wieland«
- ammonium nitrate«
- aniline«
- chlorination«
- starting material«
- halide«
- jia«
- moiety«
- strong base«
- effective mean«
- natural product«
- catalysis«
- zimmerman«
- mcmillan«
- carbon atom«
- selectivity«
- presence«
- amount«
- base«
- stork«
- research team«
- hydrolysis«
- material«
- reactions«
- organic chemistry«
- recent development«
- gradient«
- dial«
- character«
- suffix«
- yield«
- pathway«
- development«
- carbon«
- parameter«
- oxygen«
- transformation«
- inventor«
- alcohol«
- chemistry«
- scheme«
- plane«
- temperature«
- ring«
- ptomaine«
- ptomain«
- phenylamine«
- monoamine«
- histamine«
- aniline oil«
- aminobenzine«
- amino«
- putrescine«
- monoamine neurotransmitter«
- cadaverine«
- amino group«